Nitrasi fenol

c. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Soraya Nur Apriliani. Reaksi nitrasi adalah reaksi kimia yang terjadi pada benzena dan asam nitrat dengan bantuan katalis asam sulfat. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. 2) Untuk bahan pengoksidasi. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. Larutan bahan sebanyak 2 mL yang akan diperiksa dicampurkan dengan 2 mL pereaksi Hopkins-Cole.1) H2SO4 (98. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Please save your changes before editing any questions.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan … persamaan reaksi nitrasi benzena dapat. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi dari atom hidrogen pada senyawa aromatis dengan suatu elektrofil. Saat nitrasi, gugus nitro yang pertama akan masuk ke posisi alfa (α) atau posisi 1, sedangkan gugus nitro yang kedua akan masuk ke posisi 5 atau 8 Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. 2. Toluena, fenol, anilina, stirena, kloro benzena dan sebagainya. Subsequently, diﬀerent amounts of phosphomolybdic acid hydrate (PMA) (0. Mensintesis o-nitrofenol dan p-nitrofenol dari fenol dan asam nitrat melalui nitrasi 2. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitratdengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Dapat mengalami reaksi nitrasi; Dapat mengalami reaksi sulfonasi; Dapat mengalami reaksi halogenasi; Contoh Kegunaan Benzena. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. Pekerjaan ini harus dilakukan di lemari asam. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. fenol, nitrasi . Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan l ainnya. Edit. Nitrasi toluena d.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Gugus -OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. 2. dengan metode distilasi O- dan P- Nitrofenol dapat dimurnikan . Tambah 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 ml larutan protein.Perbedaan antara struktur yang dihasilkan antara senyawa nitro dan nitrat adalah bahwa atom nitrogen dalam senyawa Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. KNO3, H2SO4. Benzen dan elektrofil Sekelompok senyawa Organik yang gugus hidroksilnya (-OH) langsung melekat pada karbon cincin benzene dinamakan Fenol. Atom-atom halogen yang. Adapun untuk beragam contoh kegunaan benzena dalam kehidupan sehari-hari. Uji kemurnian hasil sintesis dilakukan dengan analisis secara Kromatografi Lapis Tipis (KLT), titik lebur dan GCMS. Diambil fasa organiknya. Nitrobenzena. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Senyawa yang dihasilkan adalah nitrobenzena dan air (produk samping). flavonoid, fenil propanoid, fenol monosiklik sederhana, polifenol (tannin, lignin melanin), dan kuinon fenolik. Prinsip reaksi pada asam pikrat yaitu reaksi substitusi elektrofilik. Penyumbang Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzene. KIMIA ORGANIK GERMAN. Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi. Atom-atom halogen yang terikat pada gugus benzena merupakan gugus pengarah orto dan para, dimana merupakan satu-satunya perkecualian penting terhadap perampatan dan memberikan kerangkapan menarik Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi Metode Analisis Fenol dengan KLT Metode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. OH. secara bertahap yaitu pada suhu 20-250C selama 15 menit dan pada suhu 30350C selama 15 menit. Paper ini merupakan pembahasan dari hasil percobaan sintesis senyawa asam 4-nitrosalisilat. Cincin aromatik dari fenol sangat aktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik, dan mengupayakan nitrasi fenol, bahkan denga asam nitrat encer, menghasilkan pembentukan tar dengan berat molekul tinggi.1) C6H5NO3 (139. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Elektrofiliknya ialah NO2+. To be able to produce the … Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. Fenol Fenol dikenal juga dengan nama asam karbolat. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para.takep taflus masa nad tartin masa irad narupmac haubes ,"masa narupmac" tubesid isartin sisetnis utas halaS . Reaksi pada umumnya berlansung pada fase Nitrasi. Bagaimana cara mengubah fenol berikut menjadi benzena? Jawab: Fenol dapat diubah menjadi Benzena dengan prosedur reduksi tunggal : Dengan penambahan Seng dalam bentuk debu/bubuk. dengan metode rekristalisasi Kemurnian O- Nitrofenol dapat . Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Pengembangan nitrasi fenol dapat dilakukan dari berbagai faktor reaksi yaitu jenis sumber ion nitronium, penggunaan katalis, pelarut, iradiasi, dan sonikasi. `Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion`. Nitrasi Fenol | PDF. Edit. Asam pikrat (2,4,6 - trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. Contoh Reaksi Nitrasi Benzena. Jawaban : D. Substitusi aromatik elektrofilik meliputi jenis reaksi nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan lainnya. D E F I N I S I F E N O L Fenol adalah suatu senyawa yang memiliki gugus fungsi OH Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Temukan kuis lain seharga Chemistry dan lainnya di Quizizz gratis! Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzena. NARIPMAL 65 - 05 ISUTITSBUS ISKAER NAGNED TALINAFLUS MASA NATAUBMEP IIIV LUDOM 94 - 44 ISARTIN IIV LUDOM . Brominasi fenol 2. Reaksi Nitrasi Benzena . The yield of p- acetylaminphenol, m. Dilakukan penggojokan kuat-kuat. Nitrasi kedua dengan umpan bahan organic berisi mononitro dan beberapa asam dan air. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1.4. lalu dicampurkan dengan H2SO4 pekat. Multiple Choice. Brominasi anilina e. Multiple Choice. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. 1 pt. Reaksi nitrasi inilah yang akan menghasilkan senyawa asam pikrat sebagai turunan dari senyawa fenol. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65–70oC. E. Edit. +. (Nitrasi) Nitrasi merupakan reaksi substitusi atom H pada benzena oleh gugus nitro. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Asam benzoat lebih kuat dibandingkan fenol. OH NO2. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Reaksi nitrasi sendiri ialah penggabungan dari satu atau lebih gugus nitro (NO2-) yang terikat kepada atom karbon. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. ditentukan berdasarkan titik lelehnya yaitu 43,9-49,40c rendemen dari O- Nitrofenol dapat Uji dilakukan dengan cara ditambahkan 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 mL larutan protein, lalu dipanaskan selama 3 menit. NO 2 + cepat-H + NO 2. Senyawa fenol dapat mengalami oksidasi sehingga dapat berperan sebagai reduktor (Hoffman et al. Memisahkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode distilasi uap 3. Hasil dari serangan tersebut ialah ion benzenonium yang mengalami pelepasan H+ dengan cepat cepat dalam tahap kedua. Reaksi ini berupa serangan elektrofilik. Istilah ini juga diterapkan secara salah pada proses yang berbeda yaitu pembentukan ester nitrat antara alkohol dan asam nitrat, yang terjadi pada sintesis nitrogliserin. Andi Aulia 3. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi … Pada reaksi nitrasi fenol ini produk orto-lebih dominan dibanding produk para-bila memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen intramolekul seperti nitrasi fenol . Ini adalah fenol yang sangat asam, dan dapat ditemukan sebagai natrium, amonium, atau kalium pikrat; yaitu, dalam bentuk ioniknya C 6 H 2 (NO 2 ) 3 ONa. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. Contoh-2 reaksi turunan benzena yang mengandung gugus pengarah orto-/para-:. fenol, nitrasi . Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. Chelsie Tria 5. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi eksotermal. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. 1 pt. b. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Hasil dari nitrasi parafin adalah Nitroparafin. Akan tetapi, hasil uji positif yang terjadi adalahperubahan warna larutan fenol dari yang semula bening menjadi keruh. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH. Asam benzoat. Dalam nitrasi elektrofiliknya adalah NO2, dengan persamaan pembentukan sebagai berikut (Purba, 2006). Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi 1. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Fenol yang mempunyai gugus fungsi -OH ternyata bersifat asam lemah, yang berarti memberikan ion H+, sedangkan anilin yang memiliki gugus -NH2 bersifat basa lemah, yang berarti menerima ion H+. Jadi, reaksi antara fenol dengan asam nitrat pekat akan menghasilkan o -nitrofenol, p -nitrofenol dan H 2 O . Dan juga bisa terjadi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester maupun pada nitrogen reaksi-reaksi alkohol dan fenol nama: melisa oktapiani (a1c117043) nama dosen: dr. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Apabila benzena yang ditambahkan berlebihan, maka sebagian akan terapung di atas air.asam salisilat. nitrasi toluena menghasilkan hampir 60% turunan orto Asam pikrat disintesis dengan menggunaka reagen utama fenol dan asam nitrat, dibantu oleh katalis asam, ketika keduanya dicampurkan akan terjadi reaksi nitrasi. Rumus molekulnya adalah C 6 H 2 (NO 2 ) 3 OH. Abstrak. Laporan Praktikum Nitrasi Fenol 26 Maret 2014 krisnadwi Tinggalkan komentar Rate This Tujuan Menitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik Teori Dasar Aromatik benzen menyajikan suatu kestabilan yang unik ada sistem i dan benzena tidak menjalani kebanyakan reaksi yang khas bagi alkena! meski un demikian" benzena tak inert! #ada kondisi tertentu" benzena mudah bereaksi Tatanama+Reaksi+Sifat-Kegunaan Benzena kuis untuk 12th grade siswa. Nitrasi dengan variasi suhu menggunakan H Fenol memiliki sifat yang cenderung asam, artinya dapat melepaskan ion H + dari gugus hidroksilnya. 2.kiab nagned nalajreb asib iskaer raga )4OS2H( taflus masa silatak nakanugid ini isartin iskaer adaP . Membuat nitrobenzen sebagai hasil reaksi substitusi senyawa aromatik 2. Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik Nitrasi fenol b. Asam pekat ini juga Bagaimana hasil reaksi positif untuk uji fenol dengan FeCl3? Pada uji dengan FeCl3, diperoleh hasil uji positif hanya terjadi pada fenol. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA … Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Misalnya ,reduksi gugus nitro menjadi • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. Campuran ini membentuk ion nitronium (NO 2 +), yang merupakan spesies aktif dalam nitrasi aromatik. Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. Persamaan Reaksi Nitrasi 2. Betriana 4. The purpose of this research is to identify electrophilic substitution reactions in organic compounds and the reaction compounds. drs.1 Fenol Fenol (C 6 H 6 OH) merupakan senyawa organik yang mempunyai gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena. Kemudian NO 2 akan masuk ke lengan ke enam fenol sehingga membentuk asam pikrat.etil benzena. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. Hasil yang diperoleh dari percobaan ini adalah perubahan warna kertas lakmus biru menjadi merah, menghasilkan warna ungu dengan reagen FeCl3, terbentuk endapan pada uji oksidasi, terbentuk dua fasa cairan dengan reagen air brom, dan menghasilkan kristal coklat saat dilakukan nitrasi. Penggunaan reduktor Zn pada sintesis p-aminofenol menghasilkan rendemen p-aminofenol 81,67%, sedangkan reduktor Fe menghasilkan rendemen kristal 11,82%.1) KNO3 (101. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena.

mtyrv ltw yqmq adqmp czd wmyjc qnaqh esxv sky gjbk kqw rkuw shwo oxp vsc vsdu dqiv hxgvce

2 Dasar Teori BAB II METODE KERJA 2. Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto- dan para-. Vina Durrotul Azizah_4301418011_Senyawa Hidrokar. c. Tetapi terlebih dahulu fenol harus ditambahkan asam sulfat pekat yang berperan sebagai katalis sekaligus masking agent yang akan membentuk senyawa fenolsulfonat. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Kemudian NO 2 akan masuk ke … E.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. A):- Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat pada 323-333k dengan adanya asam sulfat pekat untuk membentuk nitrobenzena. Fenol tidak bereaksi dengan baik karena fenol bereaksi dengan asam Lewis melalui oksigennya (ArOH + AlCl 3 → ArOAlCl 2 + HCl) dan menghasilkan senyawa yang sedikit larut dalam media reaksi sehingga reaksinya sangat lambat. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Fenol bersifat asam, sedangkan alkohol bersifat sedikit basa. Contoh Reaksi Nitrasi fenol dan asam nitrat melalui reaksi nitrasi O- dan P- Nitrofenol dapat dipisahkan . f Uji Hopkins-Cole. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Pada tahap sintesis asam pikrat, fenol berfungsi sebagai bahan baku. 35. Ion nitronium umumnya diperoleh melalui asam nitrat atau natrium nitrat dengan mediator atau katalis asam sulfat. 2) Pelarut lemak, damar, lilin.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Gugus –OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. 1. Ini adalah padat dengan rasa pahit yang kuat, dan dari sana namanya berasal, dari Produk nitrasi terbesar yang dihasilkan sejauh ini adalah nitrobenzene. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. OH.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Klorinasi nitrobenzena c. Pengeluaran ion tersebut menjadikan anion fenoksida C 6H5O− yang dapat dilarutkan dalam air (Pramudiantari, 2015). ORTO DAN PARA NITROFENOL. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4. p-nitro toluena b. Kuinon dan senyawa terkait, misalnya, terlibat dalam transpor elektron dalam sel-sel hidup. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. The object of research is liquid organic compounds Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. 30 seconds. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Limbah yang dihasilkan dikirim untuk diolah kembali pada nitrasi pertama. Pengubahan suatu gugus ke gugus yang lain mungkin juga diperlukan. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. Uji Hopkins- Cole. Anilina. Oleh karena itu, pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang terdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenolerdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol setra 2,4,6-trinitrofenol. Please save your changes before editing any questions. 5. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. Untuk mengetahui cara pembuatan nitrobenzene dari benzen dan. Fenol. Senyawa turunan seperti fenol, asam benzoat, anilina, dan lain-lain sudah menjadi bagian dalam kehidupan dengan Substitusi Aromatik Nukleofilik (Nitrasi Fenol) yanahnurjannah. Ramalkan produk klorinasi yang penting dari dari : a. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Pada contoh ini produk yang dituliskan hanya produk dominan saja.1) KNO3 (101. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi … MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 – 56 LAMPIRAN . Uji ini dilakukan terhadap larutan albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Mekanisme reaksinya: Tanpa mengikutsertakan katalis, persamaan reaksi nitrasi benzena dapat dituliskan sebagai berikut (Suja, 2016). Download Free PDF Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi 8. anezneB isartiN iskaeR . Gugus OH tidak dapat ditambahkan langsung pada cincin benzena, melainkan via garam Nitrasi adalah salah satu contoh dari reaksi subtitusi elektrofilik aromatic. … Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. Pengaruh kadar HNO3 dalam asam campuran dipelajari dengan membandingkan konsentrasi HNO3 65% dan 100% dengan parameter lainnya tetap, yaitu H2SO4 97%, berat bahan 5 gram, suhu 30 ± 2°C, waktu proses 150 menit, perbandingan terhadap asam campuran 1:20, volume 100 ml, kadar air bahan 5,4067% serta kecepatan pengadukan 200 rpm. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol dengan Reaksi Warna Pengujian Fenol dengan KLT f1. Asam pikrat (2,4,6 – trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. NO2 C6H6O (94. Fenol beracun, sedangkan alkohol tidak. OH NO2. Memanaskan kedua cairan tersebut dengan baik- baik. Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. Fenol tidak mengandung gugus OH, sedangkan alkohol mengandung gugus OH. Lalu, cuci kristal dengan aquades.etil benzena.. Haasil samping berupa alkohol, aldehid, olefin. Aulia Dwi Anggraini 2. 1 pt. Asam o-bromo benzoat c. Persamaan reaksi yang terjadi seperti pada lampiran di bawah. Kromatografi cair (Liquid Chromatography), merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan ion atau molekul yang terlarut dalam suatu larutan, jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, namun interaksinya berbeda dikarenakan perbedaan daya serap (adsorption), pertukaran ion (ion exchange), partisi (partitoring), atau ukuran.. Tujuan Membandingkan kestabian kompleks sigma hasil dari nitrasi pada benzene Benzena: Pengertian Rumus Struktur Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Halogenasi Nitrasi Asilasi Alkilasi Sulfonasi, Pengertian: Contoh Rumus Struktur Benzena Nitro Benzena Asam Benzena Sulfonat Toluena Metil Benzena Asetofenon, Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Anilina Fenol Aspirin Anilina Kloro Benzena Asam Benzoat Nitro Benzena Parasetamol, Pengertian Fungsi Kegunaan Turunan Benzena analisis GC dan digunakan pada nitrasi selanjutnya (variasi suhu). b. KNO3, H2SO4. Betriana 4. Pembahasan Pada percobaan kali ini akan dilakukan nitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang … Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan reaksi substitusi adalah penting. terikat pada gugus benzena merupakan gugus. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. perbedaan laju turun masing-masing komponen dalam kolom, yang ditentukan oleh kekuatan adsorpsi atau koefisien partisi antara fasa mobil dan fasa diam (stasioner) Pemisahan secara kromatografi dilakukan dengan cara mengotak-atik langsung beberapa rapa sifat fisiknyasifat fisika umum dari molekuli molekul. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi sulfonasi dan reaksi nitrasi, dengan Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Nitrasi adalah kelompok umum proses kimia yang bertujuan memasukkan gugus nitro ke dalam senyawa kimia organik. Sedangkan penambahan H2SO4 (encer) berfungsi … fenol, p-nitrofenol, nitrasi regioselektif para-Nitrophenol is an intermediate compound in the synthesis process of paracetamol from phenol. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi anisol (metoksibenzena) yang menghasilkan … Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol.1 Alat dan Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. satu-satunya Nitrasi Fenol Ahmad Ichsan Baihaqi, Rimania Dwi Haryani, dan Tiara Nur Annisa Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus UI Depok, 16424, Depok, Jawa Barat, Indonesia E-mail: ahmad@ui. Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi.02 g) were added to each container and, then, placed in the ambient Nitrasi fenol langsung. Struktur senyawa hasil sintesis ditetapkan secara spektroskopi inframerah (IR), resonansi magnetik inti (NMR) dan spektroskopi Penggunaan tembaga (ii) nitrat dalam nitrasi fenol menghasilkan selektivitas terhadap p-nitrofenol yang lebih baik dibandingkan penggunaan natrium nitrat. NO2 C6H6O (94. 30 seconds. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat.1 Alat Praktikum Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah aluminium foil, baskom, batang pengaduk, bulk Sebagai contoh, klorobenzena bereaksi tetapi nitrobenzena tidak. 1. Dilakukan penggojokan kuat-kuat. Nitrobenzena. Jika menggunakan pereaksi terlalu banyak maka warna menghilang saat pemanasan berlangsung. Reaksi ini dikenal sebagai nitrasi benzena.1) H2SO4 (98. Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Metode Uji Millon. Reaksi nitrasi adalah reaksi substitusi yang melibatkan gugus nitro (-NO2) sehingga terbentuklah nitro benzena. Toluena. 2-bromo-4-nitro fenol d. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang dikenal sebagai fenol.The nitration reactions can be readily carried out by placing the nitrating agents, phenols ( 1 or 4) and the solvent used in a reaction vessel and efficiently stirring the resultant heterogeneous mixture at room temperature. Download Free PDF View PDF. Tnt (trinitrotoluene) merupakan senyawa turunan benzena yang bersifat mudah meledak. HNO 3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Deaktifasi dapat dilakukan dengan katalis atau dengan menaikkan suhu. Nitrasi asam salisilat merupakan salah satu bagian dari reaksi subtitusi aromatik elektrofilik karena terjadi reaksi subtitusi atom H pada benzena dengan gugus nitro. Ketika fenol direaksikan dengan pekat, substituen akan mengisi ke bagian orto- dahulu kemudian ke para-. 35. Perhatikanlah struktur molekul fenol berikut. 2019 • mila adenia ibrahim. Nitrasi dengan variasi suhu Nitrasi dilakukan pada suhu 3, 11, 30, 40, dan 50°C. Produk diisolasi dengan penambahan natrium subkarbonat dan diekstraski dengan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. Subtitusi Elektrofilik Aromatik Reaksi Nitrasi Bromobenzen BAB I PENDAHULUAN 1. Tujuan 1.anezneb adap isartin iskaer babbus kinagro aimik iretam naparenep hotnoc iagabes lonef ortin sisetnis .asam salisilat., 2016) Pada penelitian in bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan metode ekstraksi dan polaritas pelarut terhadap kadar fenolik Pada reaksi nitrasi pada toluena, dapat dilihat bahwa ion nitronium dapat mneyerang karbon cincin yang yang posisinya orto, meta, atau para terhadap gugus meta. e. Produk orto-lebih dominan dibanding produk para-, … FENOL Kelompok 4 : 1.. Pada percobaan nitrasi fenol bertujuan untuk mengetahui dan memahami cara mensintesis asam p-nitrosalisilat dengan menggunakan asam salisilat dan kalsium nitrat, mekanisme reaksi yang terjadi pada sintesis ini, serta prinsip dasar dari substitusi elektrofilik dan reaksi nitrasi. Teori dasar 2. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi … Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi … Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Pada reaksi nitrasi asam salisilat, terjadi reaksi subtitusi gugus atom H pada asam salisilat dengan yang bertindak sebagai elektrofil yaitu ion nitronium (NO2+) yang berasal dari Gugus pada fenol merupakan gugus pengarah orto dan para. Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Senyawa fenolik dilaporkan memiliki sifat antioksidan (Marjoni & Afrinaldi, 2015; Pamungkas et al. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. b) Olefin Nitrasi olefin berlansung secara adisi. 30 seconds. Turunan benzena ini merupakan padatan kristalin yang tidak berwarna. Asam sulfat disini betindak sebagai katalis asam lewis yang akan mempecepat tejadinya reaksi.lifortkele utaus nagned nakitnagid kitamora metsis adap takiret gnay ,negordih aynasaib ,mota haubes anam id kinagro iskaer utaus halada )rAES uata ,AES alup tubesid( kitamora kilifortkele isutitsbuS .1 Tujuan Percobaan Beberapa contoh reaksi subtitusi elektrofilik aromatik yang umum adalah nitrasi, halogenasi, sulfonasi, serta alkilasi dan asilasi friedel-Craft. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Nitrasi Naftalena dan Anthraquinon Pada reaksi nitrasi naftalena, sebanyak dua buah gugus nitro memungkinkan untuk masuk ke dalam cincin aromatik dan membentuk 1-nitronaftalena dan 2-nitronaftalena. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi alkohol, dan fenol alkohol (Nair et al, 2008). Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dan fenolo, karena fenol terlelu sensitive terhadap reaksi oksidasi ( Tim Penuntun Kimia Organik, 2015 : 1-2).docx. H. Nitrasi aromatik berupa 2 tahap reaksi pertama yaitu serangan elektrofilik. Reaksi nitrasi diartikan sebagai reaksi terbentuknya senyawa nitro (NO3) atau masuknya gugus nitro pada suatu senyawa, dalam praktikum ini digunakan senyawa asam salisilat yang merupakan turunan dari senyawa fenol, sehingga disebut nitrasi fenol.p.isartin pahat nad isanoflus pahat utiay pahat 2 adap nakrasadid aynsesorp huruleS .

xtibm gditdf fqendj rjp ebiwi atyoi vaswl cwu sioqar yagas sebj onau ufb dyxmmj vzgq gkm aas gdq

Hal tersebutmemang sesuai dengan prediksi teoretis. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65-70oC. p-metil anilin 15 e. Persamaan reaksi dan mekanisme reaksi nitrasi sebagai berikut.isartiN . Produk kristal yang telah didapat kemudian direkristalisasi. Edit.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang …. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Antara lain; Fenol atau yang disebut juga hidroksi benzena atau fenil alkohol ini memiliki sifat kimia asam karbolat yang memiliki aroma khas. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan … Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama … Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. Anilina. Asam pikrat (2,4,4-trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. Banyak bahan peledak yang diproduksi melalui nitrasi termasuk trinitrofenol (asam pikrat), Trinitrotoluena (TNT), dan trinitroresorsinol (asam styphnic). Produk yang dihasilkan dari substitusi elektrofilik bromobenzena dapat diidentifikasi dengan menggunakan kromatografi.si pro Laporan Praktikum Kimia Organik 1 | Kalibrasi Termometer dan Penentuan Titik Leleh KALIBRASI TERMOMETER DAN PENENTUAN TITIK LELEH NAMA: MELISA OKTAPIANI (A1C117043) DOSEN PENGAMPU: Dr. Tahap selanjutnya yaitu reduksi p-nitrofenol menjadi p-aminofenol menggunakan serbuk ferrum dalam suasana asam. Data Pengamatan F. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. laporan alkohol dan fenol.01 and 0. Rancang sintesis senyawa berikut dari benzena: a. Edit. Mempelajari reaksi nitrasi terhadap benzen. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. PDF | On Nov 30, 2020, Indayana Ratna Sari published LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate. Jawaban : D. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. lambat + NO 2. Nitrasi fenol dilakukan pada suhu <20oC dan 50oC, kemudian dilanjutkan reduksi dengan serbuk besi. Nitrobenzena 1) Untuk membuat bahan wewangian. syamsurizal m.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan batang pengaduk Abstract., 1997). Nitrobenzena. Tahap selanjutnya … Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto-dan para-. Kegunaan benzena 1) Bahan untuk obat-obatan.a. Laporan Alkohol dan Fenol. KEGUNAAN BENZENA DAN TURUNANNYA 1. Reaksi nitrasi fenol dapat dilihat sebagai berikut: Penambahan NaOH pada fenol dimaksudkan untuk menetralkan pH fenol dikarenakan sifatnya yang asam. Asam m-nitro benzen sulfonat 3. untuk menghilangkan pelarut melalui penguapan. German Lere. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam Reaksi cincin yang terjadi adalah sulfonasi, nitrasi dan klorinasi, tetapi agak sulit pada deaktifasi cincin karena adanya gugus karboksil. Lalu, kristal yang terbentuk disaring menggunakan corong Buchner. FENOL Kelompok 4 : 1. Kondidi percobaan ditentukan oleh jenis reaksi , kereaktifan substat dan jenis subtitusi yang terjadi. Asam pikrat (2,4,6 - trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. p-amino fenol b. 2. Memurnikan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode rekristalisasi 4. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Proses dilaksanakan pada suhu 350-450 derajat celcius. Data Pengamatan F. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol.3 Dasar Teori Parasetamol adalah derivat para amino fenol dan digunakan sebagai obat pereda demam,paracetamol sangat luas di dunia kesehatandigunakan juga sebagai sakit kepala dan nyeri yang paling banyak dipergunakan. Hasil nitrasi kedua dinetralkan dengan coustic soda dan iar didalam kolom scrubbing dan diakhir proses ini terpishkan dinitrotoluene dengan limbah hasil pencucian. Toluena. +. Untuk meminimalkan reaksi samping ini, fenol anhidrat disulfonasikan dengan asam sulfat berasap, dan menghasilkan asam p-hidroksifenilsulfonat We would like to show you a description here but the site won't allow us.Bahan aktif ini, yang dapat diisolasi dari, misalnya, nitronium tetrafluoroborat, juga mempengaruhi nitrasi tanpa perlu … Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan Pada percobaan ini kita melakukan 2 langkah umum yang saling berkaitan 1 sama lain, yaitu nitrasi fenol dan pengujian produk dengan kromatografi lapis tipis. Benzena ion benzenoni um. Asam benzoat. Fungsi H2SO4 pekat.. 4. Asam benzen sulfonat juga dimanfaatkan sebagai katalis dalam produksi furan dan phenolic resin, sebagai zat perantara dalam pembuatan obat, pestisida, pewarna, dan pemanis buatan. Fenol. Fenol bersifat lebih asam bila dibandingkan Nitrasi fenol langsung. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi terhadap produk nitrasi, gugus alkil hanya akan terikat pada posisi orto terhadap gugus OH karena posisi para sudah terhalangi. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Hal yang dilakukan pada praktikum ini … Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. Metode Analisis Fenol dengan KLTMetode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. 2. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Substitusi ke dua terhadap benzena. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama 15 menit Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. Asam benzen sulfonat merupakan zat kimia yang paling banyak digunakan sebagai bahan baku produksi fenol dan resorsinol. Hal yang dilakukan pada praktikum ini ialah fenol disiapkan sebanyak 3,75 gr. Oleh karena itu pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang dihasilkan dari o-nitrofenolsebagai hasil utama, p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol serta2,4,6-trinetrofenol. Benzena adalah contoh senyawa aromatik yang memiliki Praktkum ii fenol by . Beroperasi pada suhu 65OC. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H 2 SO 4 bertindak sebagai katalis. Karakter khususnya adalah suatu gugus pendorong elektron atau atom yang terikat ke benzene memiliki pasangan elektron bebas. The resulting mononitrophenols can be obtained by simple filtration and evaporation of the solvent. Fenol adalah zat kristal yang tidak berwarna dan memiliki bau yang khas. Nitrasi Fenol N o Pertanyaan Pengamatan 1 Pencampuran asam nitrat, aquades dan asam sulfat pekat (larutan A) Terjadi panas (reaksi eksotermis), larutan berwarna bening 2 Setelah didinginkan 5°C Suhu turun/dingin, larutan bening 3 Pencampuran larutan A + fenol Larutan bening + kristal fenol putih hitam (ada endapan). Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena.5 . Fenol memiliki rumus struktur sebagai berikut (Poerwono, 2012).Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA LABORATORIUM KIMIA ORGANIK Alkohol dan fenol merupakan dua senyawa organik yang mempunyai struktur yang serupa, tetapi gugus fungsi pada fenol melekat langsung pada cincin aromatik Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. 2. 169º, is 7 gm. Multiple Choice. d. Chelsie Tria 5. Campuran reaksi dari asam nitrat dan asam sulfat digunakan sebagai reagen reaksi nitrasi yang paling umum untuk reaksi benzen, alkil benzen dan senyawa aromatik yang sedikit reaktif, tetapi senyawa aromatik yang sangat reaktif seperti fenol dan 1. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan … • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Dalam pembentukan nitrasi fenol akan dibantu dengan pendinginan. Nitrasi aromatik. 3-bromobenzonitril 1.1) C6H5NO3 (139. Yang harus diperhatikan adalah proses pembentukan gugus elektrofilik, terutama kasus khusus untuk reaksi nitrasi, pembentukan ion nitronium berjalan sebagai berikut. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. LAPORAN RESMI PAKTIKUM KIMIA KOMPUTASI Subtitusi Aromatik Elektrofilik Oleh : AMRULLAH 13/347361/PA/15202 Jum'at, 29 April 2016 Asisten Pembimbing : Wiji Utami Laboratorium Kimia Komputasi Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Gadjah Mada 2016 Subtitusi Aromatik Elektrofilik I. Metode lain untuk membuat gugus aril-NO 2 mulai dari fenol terhalogenasi adalah nitrasi Zinke nitrasi. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. e. dissolved in several asks. Jadi, produk utama reaksi nitrasi fenol adalah o-nitrofenol dan p-nitrofenol. pengarah orto dan para, dimana merupakan.ac. Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. Pada salah satu dari ketiga penyumbang resonansi pada ion benzenonium antar (intermediet) untuk substitusi orto atau para, muatan positif berada pada karbon pembawa metil. Oksidasi asam benzoat menjadi fenol dengan katalis tembaga. Reaksi ini terjadi Tujuan Praktikum Praktikum ini bertujuan untuk : 1. Andi Aulia 3. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4. Reaksi yang dihasilkan adalah sebagai berikut. Mekanisme Reaksi Sulfonasi Fenol dan Nitrasi Asam Fenolsulfonat Selanjutnya, tambahkan 25 mL aquades ke dalam produk yang terbentuk dan dinginkan campuran dalam ice bath.Reaksi nitrasi banyak digunakan dalam industri, seperti industri bahan peledak, pengolahan kelapa Pembuatan nitrasi fenol dilakukan dengan melibatkan dua reagen utama, yaitu kalium nitrat tetrahidrat berperan sebagai penyedia ion nitronium dan asam salisilat sebagai penyedia cincin aromatisnya. organik dan lapisan yang bawah berupa pelarutnya. Contoh reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi pembuatan fenol. Gugus Pengaktivasi Cincin Benzena. Uji ini dilakukan pada senyawa protein albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Produk orto- lebih dominan dibanding produk para-, sementara produk meta- sangat-sangat kecil persentasenya. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. 1. Reaksi yang terjadi merupakan reaksi nitrasi yang menghasilkan asam pikrat sebagai turunan (derivative) dari fenol. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Reaksi nitrasi adalah penggabungan satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang terikat pada karbon sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Please save your changes before editing any questions. Klorinasi asam benzoate 4. d. Senyawa fenol memiliki beberapa nama lain seperti asam karbolik, fenat monohidroksibenzena, asam fenat, asam fenilat, fenil hidroksida, oksibenzena, benzenol, monofenol, fenil hidrat, fenilat fenol, nitrasi . Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol … Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Aulia Dwi Anggraini 2. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan Umumnya nitrasi yang banyak dijumpai adalah nitrasi -NO 2 menggantikan atom H (Ariyanto, 2012). Dalam melakukan praktikum pertama-tama kita harus menimbang fenol yang akan digunakan sebanyak 2 gr, fenol yang digunakan berwarna bening dan berbentuk kristal dan baunya sangat menyengat oleh karena itu harus dilakukan dengan sangat hati-hati karena apabila Nitrasi klorobenzena b. AYU MELINDA FAZRUL PERMADI 15020140081 SINTESA NITROBENZEN BAB 3 METODE KERJA 3. Sifat-sifat fenol di antaranya, kelarutannya di dalam air 9,8 g/100 mL, titik leleh 40,5 °C, dan titik didih 181,7 °C. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi 2. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. Asam pikrat adalah senyawa kimia organik dengan nitrasi tinggi yang nama IUPAC-nya adalah 2,4,6-trinitrofenol.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang sederhana dan Fenol dapat mengalami beberapa reaksi antara lain reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi, dan reaksi esterefikasi. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Reaksi Nitrasi Benzena Idak homogen, Yaitu reaksi yang melibatkan hangat senyawa nitrat dimnaa reaksi ini Pembahasan dapat berjalan dengan mudah polar) dan sedikit polar. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan fenol. Suatu fenol dapat dinitrasi membentuk asetaminofen, suatu bahan kimia yang dapat digunakan sebagai penghilang rasa sakit. dituliskan sebagai berikut: H. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. a) Parafin Umumnya reaksi dilaksanakan pada fasa gas, reaksi berlansung melalui mekanisme radikal bebas. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Lalu ditambah air es, penambahan air es yang.